NeoLogica ha più di 15 anni di esperienza nei settori del medical imaging e dello standard DICOM. Durante tutti questi anni, il software RemotEye Suite è stato continuamente migliorato ed arricchito di nuove funzionalità. Scegliere RemotEye Suite significa scegliere una soluzione di visualizzazione DICOM robusta, affidabile, supportata in modo professionale, conforme con le normative internazionali.
RemotEye Suite rappresenta una soluzione completa per tutte le esigenze di visualizzazione di immagini mediche. Offre piena conformità allo standard DICOM, architettura web-based, compatibilità multipiattaforma, supporto per una vasta varietà di dispositivi desktop. RemotEye Suite include moduli software per una visualizzazione e refertazione diagnostica di immagini mediche su computer desktop e workstation (RemotEye Viewer), ma anche moduli dedicati alla semplice revisione delle immagini mediche su desktop, tablet o smartphone (RemotEye Lite). RemotEye Viewer è un visualizzatore di immagini mediche DICOM di livello diagnostico, ricco di funzionalità, conforme alle normative e certificato.
RemoteEye supporta tutti i tipi e le codifiche di immagini DICOM, window/level, zoom, rotazioni, pseudo-colorazione, filtri di miglioramento sulle immagini, strumenti avanzati per la misurazione di distanze, superfici, angoli, densità (inclusa SUV su immagini PET), nonchè per l’annotazione grafica, Cine-playback di sequenze multi-frame, Hanging Protocols, con hanging steps multipli per ogni Hanging Protocol, supporto per Tomosintesi Mammaria ed esami Stress Echo, ricostruzione multi-planare (MPR), sia ortogonale sia obliqua, con supporto per thick slab sulle viste 2D (algoritmi MIP, MinIP, AvgIP), modalità thick slab sulle serie originali (algoritmi MIP, MinIP, AvgIP), reference lines (scout lines) e 3D localizer cursor per RM e TAC, overlay testuali e scorciatoie da tastiera completamente configurabili, supporto per la visualizzazione degli indicatori Mammo CAD SR. Supporta configurazioni multi-monitor, interfaccia di integrazione flessibile ed avanzata verso applicazioni di terze parti, interfaccia utente multi-lingua, marcato CE come dispositivo medico di classe IIa e registrato FDA come dispositivo medico di classe II.
